Qlaira Drag 3 X 28

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Levering aan huis

Afhaalkluisjes

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Gewoonlijke posologie

De tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip innemen, in de volgorde die op de verpakking staat aangegeven
1 tablet/dag innemen gedurende 28 opeenvolgende dagen
De volgende strip beginnen na het laatste tablet van de vorige strip
Een onttrekkingsbloeding begint doorgaans tijdens de inname van de laatste tabletten van een blisterverpakking

Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur

Het vergeten tablet innemen en normaal verdergaan
Een barrièremethode gebruiken gedurende 9 dagen
De aangebroken blisterverpakking weggooien en onmiddellijk met de eerste pil van een nieuwe blisterverpakking beginnen
Op de gebruikelijke manier doorgaan met het innemen van tabletten
Gedurende de volgende 9 dagen aanvullende anticonceptie gebruiken
Het vergeten tablet onmiddellijk innemen en de volgende tablet op het gebruikelijke tijdstip innemen
Geen aanvullende anticonceptie nodig
Het vergeten tablet weggooien en op de gebruikelijke manier doorgaan met het innemen van tabletten
Geen aanvullende anticonceptie nodig

Indicatie

Orale anticonceptie.

Contra indicatie

Gecombineerde hormonale anticonceptiva mogen in de volgende situaties niet worden gebruikt.
Als een van deze aandoeningen voor het eerst optreedt tijdens het gebruik van een combinatie- hormonale anticonceptiva dan moet het gebruik hiervan onmiddellijk worden gestaakt.

• Aanwezigheid van of risico op veneuze trombo-embolie (VTE)
o Veneuze trombo-embolie – bestaande VTE (bij antistollingsmiddelen) of eerder doorgemaakte VTE (bijv. diepe veneuze trombose [DVT] of longembolie [PE])
o Bekende erfelijke of verworven predispositie voor veneuze trombo-embolie, bijvoorbeeld APC-resistentie, (waaronder factor V-Leiden), antitrombine-III-deficiëntie, proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie
o Zware operatie met langdurige immobilisatie
o Een hoog risico op veneuze trombo-embolie door de aanwezigheid van meerdere risicofactoren

• Aanwezigheid van of risico op arteriële trombo-embolie (ATE)

o Arteriële trombo-embolie – bestaande arteriële trombo-embolie, eerder doorgemaakte arteriële trombo-embolie (bijv. myocardinfarct) of prodromale aandoening (bijv. angina pectoris)
o Cerebrovasculaire ziekte – bestaande beroerte, eerder doorgemaakte beroerte of prodromale aandoening (bijv. transient ischaemic attack (TIA))
o Bekende erfelijke of verworven predispositie voor arteriële trombo-embolie, bijvoorbeeld hyperhomocysteïnemie en antifosfolipiden-antistoffen (anticardiolipine-antistoffen, lupusanticoagulans)
o Voorgeschiedenis van migraine met focale neurologische symptomen
o Een hoog risico op arteriële trombo-embolie als gevolg van meerdere risicofactoren of door de aanwezigheid van een ernstige risicofactor, zoals:

• diabetes mellitus met vasculaire symptomen
• ernstige hypertensie
• ernstige dislipoproteïnemie

• Manifeste of eerder doorgemaakte ernstige leveraandoening zolang de leverfunctiewaarden niet genormaliseerd zijn.
• Manifeste of eerder doorgemaakte levertumoren (benigne of maligne).
• Aanwezigheid van geslachtshormoonafhankelijke maligne aandoeningen (bijvoorbeeld van de geslachtsorganen of de mammae), of het vermoeden daarvan.
• Vaginale bloedingen waarvan de diagnose niet is gesteld.
• Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

Gegevens

CNK	2597003
Fabrikanten	Bayer
Merken	Bayer
Breedte	65 mm
Lengte	90 mm
Diepte	22 mm
Hoeveelheid verpakking	3

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Contra indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Gewoonlijke posologie

De tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip innemen, in de volgorde die op de verpakking staat aangegeven
1 tablet/dag innemen gedurende 28 opeenvolgende dagen
De volgende strip beginnen na het laatste tablet van de vorige strip
Een onttrekkingsbloeding begint doorgaans tijdens de inname van de laatste tabletten van een blisterverpakking

Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur

Het vergeten tablet innemen en normaal verdergaan
Een barrièremethode gebruiken gedurende 9 dagen
De aangebroken blisterverpakking weggooien en onmiddellijk met de eerste pil van een nieuwe blisterverpakking beginnen
Op de gebruikelijke manier doorgaan met het innemen van tabletten
Gedurende de volgende 9 dagen aanvullende anticonceptie gebruiken
Het vergeten tablet onmiddellijk innemen en de volgende tablet op het gebruikelijke tijdstip innemen
Geen aanvullende anticonceptie nodig
Het vergeten tablet weggooien en op de gebruikelijke manier doorgaan met het innemen van tabletten
Geen aanvullende anticonceptie nodig

Orale anticonceptie.

• Aanwezigheid van of risico op arteriële trombo-embolie (ATE)

• diabetes mellitus met vasculaire symptomen
• ernstige hypertensie
• ernstige dislipoproteïnemie